第一步，我们需要了解乳腺癌的基本知识。乳腺癌是一种恶性肿瘤，主要发生在乳房组织中。乳腺癌的发生与多种因素有关，包括遗传因素、生活方式、环境因素等。遗传因素被认为是乳腺癌患病风险的重要因素之一。

第二步，我们需要了解乳腺癌的遗传性。乳腺癌可以被分为遗传性乳腺癌和非遗传性乳腺癌。遗传性乳腺癌是指由突变的基因传递给下一代，使其患乳腺癌的风险增加。BRCA1和BRCA2基因突变是最常见的遗传性乳腺癌突变。拥有BRCA1或BRCA2基因突变的人患乳腺癌的风险比一般人群高出6-7倍。

第三步，我们需要了解家族遗传史与乳腺癌风险的关系。研究表明，如果一个人的一级亲属（比如母亲、姐妹）患有乳腺癌，那么他/她患乳腺癌的风险会增加。具体而言，如果一个人有两个一级亲属患有乳腺癌，其患病风险比没有家族史的人群高出两倍。在有家族遗传史的人群中，发病年龄也往往较早。

第四步，我们需要了解乳腺癌风险评估模型。乳腺癌风险评估模型是一种用来估计个体乳腺癌风险的工具。其中一个常用的模型是Gail模型，该模型考虑了个体的年龄、家族史、生育情况等因素。根据该模型，如果一个人的家族史中有两个或更多患乳腺癌的亲属，那么她的乳腺癌风险会被认为是高于平均水平的。

乳腺癌与遗传史之间存在明显的关系。拥有家族乳腺癌史的人群患病风险较高，尤其是当家族中出现多个乳腺癌病例时。遗传性乳腺癌基因突变如BRCA1和BRCA2也是导致乳腺癌发生的重要原因之一。因此，对于有家族乳腺癌史的人群，应加强乳腺癌的筛查与预防，及时采取措施降低患病风险。